我39歲生產
醫師建議我直接穿刺了
不用再抽血
因為抽血後數值高
還是要穿刺
穿刺時
我的肚皮很痛
整個痠到腰
情況不是很樂觀
第一次還抽不到羊水
第二次再抽一次
所幸數據正常 寶寶也已經5歲多了
十分感恩
其實8~13周就可以檢查所謂的初期唐氏症了,準確率90%,不知道為何當初妳的醫生沒有告知你
反而拖到15周,現在只能做中期唐氏症,少了初期寶寶特有的頸部透明帶,準確率差很多!
羊膜穿刺建議你16周以上做,他的確有風險,但要看你是什麼個性的人,因為抽血的唐氏症風險評估他只能算出風險值,沒辦法直接宣判寶寶是或不是唐氏症,若你不管風險值多低,儘管是兩萬分之一的機率你都很害怕的話,建議你就羊穿吧!免得提心吊膽,但若你可以接受風險值,就抽血就好!
另外這邊不只是這兩種檢查,還有另一種新型的非侵入性唐氏症篩檢,他只要抽血,是利用母血去游離出寶寶的DNA,再去檢查寶寶染色體是否異常,這個檢查準確度跟羊穿一樣,也是直接宣布YES OR NO,
但她唯一的缺點就是很貴要兩萬四,如果你有這個錢又不想承擔羊穿流產的風險,我比較建議這個!
我是做羊穿（超高齡產婦不敢冒險）
根據英國的助產士的分析
母血唐氏症檢驗
初唐或不管幾指標
準確率都沒有達到90%
而非侵入性抽血檢驗準確率達99.0%（沒有流產風險）
台灣自費24000（英國自費約台幣15000）
羊膜穿刺準確率達到99.9%
但有1/200流產機率（這是英國的數據）
版媽要以自己的狀況去評估
PS.看很多例子
34歲以下年輕媽媽不代表就完全無生出唐氏症寶寶的風險
只是34歲以上機率會提高
(原作者於 2014-08-23 18:35:37 重新編輯過)
年齡三十四歲以上者（是指預產期時的年齡，若超過34歲者就必須要做羊膜穿刺）。
曾懷孕有過染色體異常胎兒者。
此次懷孕經超音波或孕婦血清篩檢發現異常者 (例如母血唐氏症篩檢危險機率大於1/270)。
夫婦之一染色體異常者。
夫婦是嚴重之單一基因疾病之患者或帶因者可作產前診斷者。
曾經有過無腦兒、脊柱裂等開放性神經管缺損缺兒者 。
若是因為個人因素會擔心寶寶的健康，主動要求做羊膜穿刺也可以。
以上是必須做羊膜穿刺檢查的孕婦
每個媽咪都希望寶寶是健康的
我是因為也是高齡.所以我第一次產檢就直接跟醫生說我要做羊穿~所以直接省下抽血自費那個項目
版媽經濟許可的話.可以考慮4F媽咪說的晶片檢查.至少不用負擔流產的機率
有做有保佑...
我自己在婦產科工作,不知道是政府宣導太落實還是唐氏症實在太可怕,遇到超級無敵多媽媽說34歲以上一定要羊穿,其實在台灣政府沒有規定你一定要,只是建議!當然是考慮但年齡的關係,但不代表你34以下就不會生唐寶寶,這是染色體的問題,而為何特別設定高齡是因為卵子品質會影響染色體的發展!要選擇什麼方式還是看你,並沒有一定要怎樣的規定!
我36，直接做羊穿，
在柯滄銘做的，
又快又不痛，
做完肚子會有點酸酸，
休息一天就沒事了。
抽血是機率，要是機率高還是一樣得做羊穿。
我是寧可冒千分之三的流產機會，
也不願生下唐氏兒……
端看各人取捨吧。
我36，直接做羊穿，
在柯滄銘做的，
又快又不痛，
做完肚子會有點酸酸，
休息一天就沒事了。
抽血是機率，要是機率高還是一樣得做羊穿。
我是寧可冒千分之三的流產機會，
也不願生下唐氏兒……
端看各人取捨吧。
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