NIPS做出來有異常的話還是要羊穿哦。
NIPS是檢測染色體的數量是否正常，無法針對結構觀察。
羊穿可檢查染色體結構，但不包含非染色體所引起的疾病，例如先天性心臟病，
換句話說，羊穿即使染色體的檢查結果正常，仍有大約2％的寶寶在出生時發現某些異常。
另外補充：
這一篇是做NIPS的心得可以參考
〈孕期．產檢自費項目費用〉http://iamdarkfly.blogspot.tw/2015/01/blog-post_3.html
裡面有提到如果檢驗結果不幸是陽性，檢驗方會支付羊膜穿刺的費用，做進一步確診。
版媽如果是在針對唐氏症篩檢 可參考
蘇醫師〈唐氏症：13周與20周的距離〉
早期妊娠評估是一個全面性的胎兒評估，和羊膜穿刺不是互相取代而是相輔相成的。
羊膜穿刺確實對於染色體異常有較高，接近完整的檢出能力，但早期篩檢卻具有羊膜穿刺所無法檢測的疾病範疇，
例如子癲前症篩檢、胎兒異常結構篩檢、早產篩檢等等，所以這兩項檢查並不是互相取代，而是相輔相成的。
然而就我們等待的時間而言：
過去靠羊膜穿刺來診斷唐氏症，經常性的，平均我們都要到20周，父母親才能夠確認這個不想面對但，又不得不面對的結果，隨著醫學科技的進步，我們現在可以提早到13周得知這個答案。20周和13周的距離到底有多大？對於每天必須面對這些痛苦抉擇煎熬父母的我來說，
這距離，非，常，遙，遠。
http://health.udn.com/health/story/7606/783593-%E8%98%87%E6%80%A1%E5%AF%A7%EF%BC%8F%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%97%87%EF%BC%9A13%E5%91%A8%2 (原作者於 2015-05-12 09:12:36 重新編輯過)
非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY/NIPT/NIPS 是一種高準確度的非侵入性篩檢
準確率跟羊膜穿刺同樣都>99%以上
如果NIFTY檢查出染色體異常高風險 通常醫師會建議妳做羊膜穿刺做再次的雙重確認 再作後續考量
但若NIFTY檢查結果為21,18,13號染色體皆為低風險(無異常) 則沒必要做羊膜穿刺 因為NIFTY發生漏檢的比例極低 (有廠商宣稱已有50萬例成功案例 無偽陰性發生)
目前台灣有三間廠商有提供 非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY/NIPT/NIPS 服務
https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1431188993.A.59D.html
訊聯,台灣基康,慧智等三間廠商 對於NIFTY檢出高危險的受檢孕婦 都有提供羊膜穿刺補助的保障
詳情妳可以詢問妳的婦產科醫師 相信他會給你專業的建議
NIFTY/ NIFTY PLUS的準確率很高喔
我當初唐篩高風險 後來選擇做NIFTY PLUS做驗證
NIFTY PLUS報告結果 染色體異常都是低風險 醫生說這樣就不需要做羊膜穿刺了
上個月我家寶寶出生 果真是個健健康康的小壯丁
如果妳的NIFTY報告是正常或低風險 就大可以安心養胎囉 加油!
有看到彥均小豬有做喔....
這是小豬轉分享的網址...
https://www.facebook.com/sofivagenomics.com.tw/posts/1099749153375251
看FB的留言，NIPS+在台灣有300多家院所有合作，需要的話，可以去官網查或請教醫生喔
NIPS+可說是NIPS的升級版，當然費用也是升級，哈...
關於NIPS+有檢查的項目可上網查，除非你有特別家族病歷史，不然我覺得NIPS就很夠用了
參考參考囉.....
推樓上 若沒有罕見疾病的家族病史 不需要做貴森森 38000元的NIPS+
因為這些疾病通常都有家族遺傳性 若沒家族史 患病機率可能比中樂透的機會還低 沒有篩檢的必要
應該沒人會想花38000元去買一種中獎機率超低的樂透彩券吧?
目前非侵入性染色體基因檢測 比較常規的檢查項目包括 唐氏症,愛德華氏症,巴陶氏症,性染色體異常(X0,XXX,XXY,XYY等四種),貓哭症,1p.36缺失症候群,2q.33.1缺失症候群
本內容涉及成人議題，未滿18歲不可瀏覽
