對`
會容易生出重度地中海貧血的寶寶~~
我家拔拔就有地中海貧血~
還好我沒有~
我家DD生出來，他也有~
但是普通的那種~~
醫生就說:以後他不可以找有地中海貧血的人~
建議他可以去問醫生看看哦~~
應該是說有1/4機率會生下重症地中海貧血寶寶
我同事他們夫妻就是這樣
第一胎很幸運
寶寶健康可愛又聽話
便很期待很計畫性的想幫她生一個DD或MM
但在BB5~6個月時(有點忘了確切懷胎月份)作產檢時就發現是重症寶寶
(抽驗血3次，結果都相同)
只好聽從醫生指示引產......
可以在天使寶寶區找到相關話題
板媽最好請你姐去諮詢一下遺傳部門的醫生,因為夫妻都有地海基因,那小孩得地中海貧血的機率是1/4喔,可是地中海貧血也有分甲型和乙型,最怕是兩人都屬甲型或都屬乙型,這樣小孩得重度甲型或乙型機會就會很高
重度地中海貧血也不是說活不久,但是要終身打排鐵劑或輸血,小朋友真的是很可憐,又無藥可根治,要靠骨髓移植或臍帶血才有機會治好
有吔!~我同事結婚時並不知道倆夫妻都有地中海貧血,一直到懷了第一個女兒,被醫生告知時也很緊張,但產檢時都ok,所以,就生啦!~~
聽說地中海貧血女生得到機率高而且是顯性的,男生得到的機率低且是隱性的,之後,我同事之後陸續生下2個兒子,也都很健康.
現在小孩都高中了,也都很健康,我是覺得產檢要仔細就ok了~
當初我產檢時,醫生有問過我有沒有地中海貧血症,我答說:沒有.
他又說先生捏?我答:沒有,醫生接著說如果夫妻兩人都有地中海貧血症,
就要到大醫院的優生學部門檢查,是否屬於同一種地中海貧血症.
聽他這樣提過,但是我就不知道是不是能生小孩了...
我同學的姐姐和姐夫也是重度地中海貧血
幸好很幸運的他們的孩子沒有遺傳到
雖然不一定會遺傳到，但機率還不低耶!!
若是遺傳到會很嚴重喔!!!可能要一輩子接受輸血和打排鐵針
所以我同學的姐姐不敢再生了
怕會害了孩子一輩子
強烈建議夫妻依同去檢查喔
如同我剛懷孕時抽血檢查檢驗出有我患"地中海型貧血症"
醫生馬上要我老公一起做抽血檢查
他說若是一方有地貧血症而另一方沒有
那生下來的baby頂多只是輕微貧血而已
但若是不幸的
雙方都為"地中海貧血患者"
那就得再進一步做羊膜穿刺檢查((抽羊水檢驗))
看看是否為同型貧血患者
"地中海型貧血"分為"甲型&乙形"
若夫妻為不同型貧血者那baby只有4/1的機會會是"重型貧血地中海寶寶"
倘若不幸的夫妻皆患有"地中海型貧血"
又皆為同種類型者也就是說同為甲型或乙形患者
那痕抱歉baby會有高達99%的機率為"重型地中海貧血寶寶"
通常若是這種情形
醫生會建議"終止紝娠手術"也就是所謂的"墮胎手術"
因為患有此症的寶寶,生下來只會不停的病痛,不只寶寶本身痛苦也會拖垮
整個家庭
懷孕是一件不可輕忽的大事
一但決定要生下寶寶了
所有的必要檢查都必須去施行
不要怕費用的問題
簡單講,現在所花的檢驗費都算小錢
若是因為捨不得花這比錢去確認寶寶的健康
倘若生下來的寶寶健康出了問題
那
要花的不只是"小錢"可以解決的了
還會連累一條無辜的小生命一起跟著受苦
p.s版媽~我不是說尼們不花錢去做檢驗拉
只是跟其他對自己的"肚皮太有自信"而想省小錢的版媽們
灌輸一個概念而已拉
畢竟 那是一條性命,不能隨便開玩笑的
地中海有分二種類型哦！
只要二夫妻是不同型就可以正常生小朋友
但小朋友出生一定會有地中海貧血
如果二夫妻是同一型
生小朋友就有可能是重症
就是機率的問題了
我和我先生都有
幸運的是不同型
而我小朋友以後結婚
我一定會請他們先去做婚前健康檢查
那時醫生跟我們說要去台北的柯滄銘做血型的檢查時
心中真是忐忑不安
因為那時小朋友也三個多月快四個月了
如果是同型醫生應該都是建議拿掉
和他賭那機率
如果輸了
小朋友將一輩子輸血
而且可能活不了多久
那又何必生下呢？
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
所以麻咪現在最重要是確定二夫妻是不是同一型的
我跟我先生都是甲型帶基因者。
也就是雙方本身不會有特別明顯的症狀，只是帶有此基因
懷孕每一胎都有1/4的機會生出重症胎兒。
我第一胎很不幸，所以拿掉了
在柯滄銘醫生那邊檢查。
柯醫生技術很好，我是在那邊做絨毛採樣
身體沒有不適，只有剛抽好時時候，小腹脹~酸，1-2個小時而已
柯醫生說，下一胎在11週就可以先去檢查
你姐姐夫妻雙方有去抽血檢驗了嗎？
如果在北部的話，可以去柯醫生那邊檢查
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