大家好 , 我是一個爸爸 我兒子 在7個多月的時候 因為不會翻身 我帶去台大醫院檢查 , 醫生說我的DD是低張力的小孩 ,有做過腦波 MRI 基因 都說沒問題 只是隨鞘化比較差一點 ,當下我就幫DD安排早療課程 DD目前已經1歲4個多月了 目前的他 慢慢開始會走路, 但是只可以走幾步 遙遙晃晃 會跌倒, 還不會講話, 他要的東西 ,他會用手指指著她要的東西 發出阿阿叫的聲音 ,看到我穿衣服要出門, 他會爬到我腳邊 要我抱抱, 這樣是不是跟同年齡的小孩差距很多 ,可以請有經驗的人 回答我一下 3Q,像我兒子這樣 以後可以慢慢追上一般小孩嗎? 我們夫妻真的很擔心>"<
從您的敘述可以看到孩子慢慢地進步,這樣表示孩子總有一天會追上一般兒童,但是這條路是必很漫長,需要把拔馬麻的耐心與愛心!建議您必須與治療師多溝通,並且積極治療,孩子的進步才會快速!
我是個職能治療師(http://otk.idv.tw)
我也是個發展遲緩兒的父親 (http://tw.blog.urlifelinks.com/blog/amy0124)
一起加油吧!
(原作者於 2009-12-07 23:38:38 重新編輯過)
加油吧
我mm1歲3個月~不會爬~開始復健現在2歲9個月
醫院也是說低張MRI~染色體~代謝~都OK
2歲4個月去評估說全面遲緩在1歲的程度
~你DD比較幸運喔
現在雖還不說話~會走路
但我覺得她進步飛快
每日都有新進步
我的目標也是要拼讓她跟一般小孩一樣
父母都是心如刀割~淚流滿面
但重要的事~~
一直進步就很滿足
先朝目標前進~然後跟自己比
一定可以的
以後還要上大學勒
我家dd也是低張力也 ,從出生約7個月開始復健
看著他的發展,我們也會覺得他進步很慢,你家dd還算快以會走路
我家到1歲9個月才會放手走路
那段日子真的很辛苦,語言也相對慢
我後來做了語言治療才知道原來說話是需要力氣的
因為他們張力低所以有些因發不出來,還有一些細部動作精細動作也會沒辦法做的很好,因為沒力
所以要靠復健幫他們,你的心情我了解真的會擔心也會急
我在孩子2歲多一點點時送他上幼稚園
因為本來想孩子自理能力也不行,走路也不穩,上樓梯也不行.語言能力也不好.....種種擔心不敢送
後來與幼稚園老師溝通過他的情形,
約2.3個月吧語言進步很快,其他也有進步
到現在我還是覺得還好當時有送幼稚園
雖然還是有些動作趕不上一般小孩但已有進步
我還要持續努力,因為還有太多有追了(我也常常會擔心)
八八你們也是喔
不要氣餒,只要我們有努力幫孩子,孩子會進步的
這位把拔，你家DD的狀況和我家兒子好像：腦波、MRI、基因都沒問題 ，只是隨鞘化比較差一點！你家DD多大時會爬呢？我家也是七個多月帶去台大檢查，然後開始上復健課，現在一歲一個月，只能毛毛蟲式蠕動，還不會爬......
可以請問你除了在台大上復健外，還有用什麼方法幫助DD嗎？可以麻煩你分享經驗嗎？感謝～～～
HI~~不好意思 正確時間 我沒有記得很清楚 我大概把過程與你分享 .希望可以幫到你.我是在7個月大的時候發現DD沒翻身.之後馬上早療復健.在8個月大的時候他就慢慢可以自己做好.9個月左右翻身.差不多在12個月-1歲的時候會爬 .目前1歲4個多月 放手它可以走個7-8步 有時候重心有抓好可以走個10幾步.但是身體穩定度沒很好 所以感覺起來很搖晃.
我兒子一歲三個多月才開始走,還常跌倒,常趴在地上,怕盪鞦韆,翹翹板
兩歲時,只會發出單詞,每天流口水流不停
除了每週兩次的職能治療之外
我每天帶他去爬斜坡,玩遊樂設施,最好是早晚都做
給他做口腔活動,如吹泡泡,吹吹笛,吃較硬的食物
現在兩歲9個月,講話已經沒問題,也會背唐詩,也較少跌倒
仍要加強的是大動作平衡,及精細動作
因力氣不夠,吃飯時常換手,坐不住,滿場跑
凡事要求他自己來,但他會很受挫,只好一直鼓勵他
繼續努力中！
我家dd1歲多時可講爸爸.媽媽.要.不要
可是就這些名詞持續了將近一年
後還排到語言治療後我也學語言老師怎麼教他
再加上上學後同儕的外在刺激,語言是上學後進步最多的
老師同學在說話或上課,他也許跟不上進度但他都有在聽
上課後語言進步甚至童謠也可背的起來可唱歌
目前來看就是大動作與精細動作落差比較大,
沒有後遺症,只是需要時間吧
上面媽咪講的口腔運動,您可試看看可加強口腔力量
因為低張所以有些發音對他們而言真的很困難的
看起來大家都一樣,不知明遲緩~~
(原作者於 2009-12-09 12:49:48 重新編輯過)
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