可怕的唐氏症風險機率

昨天回醫院去看頸部透明帶及抽血結果

居然是1/43的高風險 得到這個結果有點受到驚嚇

想都沒想過的事又發生在我身上了

雖然在照透明帶醫生說有比正常厚一點

現在才13週 我還要擔心到16週的羊膜穿刺 在等兩週等待結果

懷孕真的要一直度過很多關卡 希望只是虛驚一場

第一胎已經流產了 希望不會在有意外

不然要堅強真的很難

祝福版媽一切順利

我第二胎產檢時也是高風險，後來羊膜穿刺一切正常…

一定會是健康的小寶寶  媽米加油

我之前也是做完台北市政府有補助的唐氏症篩檢加超音波 出現風險值偏高1/180的狀況

不過醫生安慰我說這個狀況還蠻常見的 風險值偏高不代表就一定是異常的小寶寶

因為這種唐氏症篩檢有蠻高的比例是假陽性反應 通常會是虛驚一場 建議我做進一步的檢查確認

但我當時週數才13週 若要等到做羊膜穿刺也要16週 報告結果出來都已經18-19週了

等於要痛苦煎熬 每天晚上睡不著超過一個月以上的時間

 而且客觀來講 羊膜穿刺可能會有千分之五左右的流產或感染風險 不是絕對安全 讓我有點遲疑

後來醫師說現在有一種 非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY PLUS) 準確度幾乎跟羊膜穿刺相當(>99%)

如果像我的狀況 他建議我可以先考慮做 非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY PLUS) 來做雙重確認

因為是從我們孕媽咪的靜脈抽血檢查胎兒的DNA 所以完全沒有侵入性檢查的危險性

而且報告只需要兩周的時間就可以得到結果 相當的快速

後來我跟老公討論以後 決定先抽血做  非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY PLUS)

費用雖然不低 收費24,000元 但我們都覺得有責任為小寶寶去做

兩週以後醫院通知我們回去看報告 好險結果顯示 我的寶寶是屬於低風險 不需要再做羊膜穿刺

仔細看了報告內容 檢測項目除了最常見的T21,T18,T13等染色體倍數異常以外,還能夠檢測性染色體異常(好發率1/500~1/2000)還有ㄧ些染色體片段缺失

真是高興我的寶寶都是低風險 終於可以放心了 也不必擔心要做危險的羊膜穿刺

這個經驗分享給各位媽咪 如果唐氏症篩檢出現高於標準值的數值 可以不必馬上決定等羊膜穿刺

可以利用最新科技的幫助 使用 非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS) 先做初期判斷

醫師私底下告訴我 唐氏症篩檢數值偏高 有幾乎3/4以上最後羊膜穿刺結果都是正常

等於是白白挨了羊膜穿刺那一針 增加了對胎兒的危險性

很高興把我的甘苦經驗談分享給各位媽咪分享

我也希望一切會沒事 還要等待羊膜穿刺的結果出爐

不然自己也不會放心，一切交給上天來安排

也謝謝各位的祝福^_^

別太担心, 我當初機率是1/36, 穿刺結果染色體正常, 現在寶寶8個月大了, 健康活力十足喔!

加油~~

我自己的經驗http://sam226476972.pixnet.net/blog/post/236595643

我是初檢未過非常緊張，

第二次過關了，但醫師強調真的是機率問題，

如果媽媽真的很擔心直接做羊膜穿刺是最準確的喔！(現在好像有一種跟羊膜穿刺一樣效果的檢查，ㄉ只要抽血即可，但要自費約2萬元，提供給大家參考看看!)

謝謝各位的打氣，聽了很多朋友的例子比較有信心了，但是還是要等兩週才能去做羊穿

慢慢數日子，跟當兵數饅頭的感覺還真像 只能等待